猫にも遺伝する病気があることを知っていますか?猫の遺伝性疾患について解説します

猫にも遺伝する病気があることを知っていますか?猫の遺伝性疾患について解説します

猫にも人間と同様に、遺伝によって引き継がれる疾患が存在します。遺伝性疾患は、猫の健康、行動、さらには生存にも影響を与えることがあります。
本記事では、そのような疾患の中でも特に注目されるものを詳細に解説し、猫の飼い主やブリーダーが知っておくべき重要な情報を皆さんに共有します。

  • 猫の遺伝性疾患:多発性囊胞腎症
  • 猫の遺伝性疾患:肥大型心筋症
  • 猫の遺伝性疾患:骨軟骨異形成症
  • 猫の遺伝性疾患:ピルビン酸キナーゼ欠損症
  • 猫の遺伝性疾患:進行性網膜萎縮症
  • 猫の遺伝性疾患の診断

遺伝性の疾患には多様なものがあり、診断、管理、予防には専門的な知識が必要です。猫の遺伝的背景を理解することで、より健康な繁殖が可能になり、遺伝病のリスクをに抑えられます。

ぜひ最後までお読みください。

猫の遺伝性疾患:多発性囊胞腎症

猫の多発性囊胞腎症はどんな病気ですか?
猫の多発性囊胞腎症(PKD)は、特定の遺伝子の異常による常染色体優性遺伝病です。多発性囊胞腎症では、猫の腎臓に多数の液体を含む囊胞が形成され、徐々に腎臓の機能が損なわれていきます。
主にペルシャ猫や交配種で見られることが多く、嚢胞の数や大きさが増加するにつれて腎機能が低下していくため、慢性腎不全の症状が現れます。早期発見と管理が重要で、超音波検査や遺伝子検査により診断が行われます。
猫の多発性囊胞腎症の好発品種を教えてください。
猫の多発性囊胞腎症(たはつせいのうほうじんしょう)は、ペルシャ猫や近縁種に好発する遺伝性疾患です。多発性囊胞腎症は腎臓に無数の囊胞が発生し、徐々に腎機能が低下していく特徴があります。また、エキゾチックショートヘア、ヒマラヤン、ブリティッシュショートヘアなども多発性囊胞腎症にかかりやすいとされています。
これらの猫種は共通して、遺伝子の変異により囊胞が形成されやすい傾向があります。
猫の多発性囊胞腎症の治療法について教えてください。
猫の多発性囊胞腎症の治療法は、現在のところ根治する方法はありませんが、症状の管理と進行の遅延が主な治療目標です。
具体的には、水分摂取を増やすための工夫や、ドライフードからウェットフードへの切り替えを推奨しています。

ウェットフードとは、水分含有量が多いのが特徴です。缶やパウチに入ったものが主流で、柔らかく、風味豊かに作られているため、ペットの嗜好性が高いです。水分が多いので、消化吸収が良いといわれていますが、水分が原因で賞味期限が短いです。また、歯垢がつきやすいので、毎日の歯磨きを忘れずにしてください。
多発性囊胞腎症の症状が進行した場合は、脱水や尿毒症の管理のために皮下点滴や静脈内点滴が用いられることがあります。

猫の遺伝性疾患:肥大型心筋症

猫の肥大型心筋症はどんな病気ですか?
猫の肥大型心筋症は、猫でポピュラーな心臓病の一つであり、症状や心雑音のない猫の11~16%程度に認められるとされています。人における肥大型心筋症の発生率は0.2%程度であるため、猫がいかに肥大型心筋症に罹りやすいのかがわかります。

肥大型心筋症の原因は全て解明されていませんが、遺伝的な要因と環境的な要因が複雑に絡み合って発症すると考えられています。主な症状は、食欲不振や呼吸困難、後肢の麻痺などです。しかし、症状がない場合も多く、健康診断で偶然発見されることもあります。
猫の肥大型心筋症の好発品種を教えてください。
メイン・クーン、ペルシャ、ラグドール、アメリカン・ショートヘアなど、いくつかの品種は肥大型心筋症を発症するリスクが高いため、定期的な健康診断を受けることが大切です。
猫の肥大型心筋症の治療法について教えてください。
猫の肥大型心筋症は、心臓の筋肉が肥厚化して硬くなり、正常に機能しなくなる病気です。根本的な治療法はありませんが、薬物療法や食餌療法などで進行を遅らせることはできます。薬物療法は、以下のようなものがあります。
・利尿剤:尿量を増やし、心臓への負担を軽減する薬
・β遮断薬:心拍数や心筋収縮力を抑制する薬
・ACE阻害薬:血管を広げ、血圧を下げる薬
・アンジオテンシンII受容体拮抗薬:血管を広げ、血圧を下げる薬
・カルシウム拮抗薬:心臓の筋肉の緊張を緩める薬

また、食餌療法は、以下のようなものがあります。
・低ナトリウム食: 塩分を制限した食事
・タウリン:心筋の健康を維持するアミノ酸

上記を意識して取り入れると心臓の負担を軽減し、血栓塞栓症などの合併症を防げる可能性が高まるでしょう。

猫の遺伝性疾患:骨軟骨異形成症

猫の骨軟骨異形成症はどんな病気ですか?
猫の骨軟骨異形成症は、遺伝的要因により特定の猫種で骨や軟骨の異常が生じる疾患です。骨軟骨異形成症は関節の変形や痛みを引き起こし、歩行困難などの問題を生じさせることがあります。
猫の骨軟骨異形成症の好発品種を教えてください。
スコティッシュフォールドとマンチカンが骨軟骨異形成症の発生率が高いとされています。これらの品種は、遺伝的な変異によって骨や軟骨の形成に異常が生じ、関節の変形や動きに支障を来すことがあります。
骨軟骨異形成症は痛みを伴うこともあり、管理と治療が必要です。
猫の骨軟骨異形成症の治療法について教えてください。
骨軟骨異形成症の治療は、症状の緩和を主な目的としています。
具体的な治療方法としては、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を用いた痛みの管理、栄養補助食品やサプリメントを利用した関節のサポートが行われます。重度の場合には、外科的介入を検討することもありますが、主に、日常生活の質を向上させるための対症療法が中心です。定期的な獣医師の診察が必要で、適切なケアが長期にわたり求められます。

猫の遺伝性疾患:ピルビン酸キナーゼ欠損症

猫のピルビン酸キナーゼ欠損症はどんな病気ですか?
猫のピルビン酸キナーゼ欠損症は、遺伝的に赤血球中のピルビン酸キナーゼ酵素が欠乏することにより起こる病気です。赤血球が破壊され、慢性的な貧血が引き起こされます。
主な症状には貧血、活動低下、呼吸困難があります。治療法としては、症状の緩和を目的としたサポートケアや、重症例では輸血が行われることもありますが、症状の改善は困難です。
猫のピルビン酸キナーゼ欠損症の好発品種を教えてください。
猫のピルビン酸キナーゼ欠損症は、特定の品種で見られる遺伝性の疾患です。
アビシニアン猫やソマリ猫に好発するとされています。これらの品種では赤血球の酵素であるピルビン酸キナーゼが欠損し、慢性的な溶血性貧血(赤血球が血管内で破壊されてしまうことで起こる貧血)を引き起こすとされています。
猫のピルビン酸キナーゼ欠損症の治療法について教えてください。
猫のピルビン酸キナーゼ欠損症の治療は、現在根治治療が存在しないため、主に症状の管理と予防に焦点を当てて行われます。
具体的には、貧血症状が軽度の場合、激しい運動を避けるなど生活管理を心がけることを推奨しています。重度の症例では、同様に激しい運動を避ける保存療法が主で、骨髄移植などの選択肢もありますが、現実的な選択肢とは言い難い状況です。また、環境やストレス管理も重要で、症状に影響を及ぼす可能性があるため、猫の生活環境をできるだけ快適に保つことが重要です。

猫の遺伝性疾患:進行性網膜萎縮症

猫の進行性網膜萎縮症はどんな病気ですか?
猫の進行性網膜萎縮症(PRA)は、網膜が徐々に薄くなり、視細胞が減少して視力が低下し、最終的に失明する遺伝性の疾患です。
進行性網膜萎縮症は、暗い場所での視力低下から始まり、「夜盲」と呼ばれます。進行すると明るい場所でも見えにくくなり、失明に至ります。遺伝的な要因が大きいため、繁殖を避けることが推奨されています。現在、有効な治療法は確立されておらず、サプリメントで進行を遅らせる試みが行われています。
猫の進行性網膜萎縮症の好発品種を教えてください。
アビシニアン、シャム、ペルシャ、日本猫が進行性網膜萎縮症にかかりやすいといわれています。これらの品種では、遺伝的要因により網膜が徐々に機能を失い、最終的に失明に至る可能性があります。
猫の進行性網膜萎縮症の治療法について教えてください。
根本的な原因に対する直接的な治療法は存在しません。
現在のアプローチは、症状の管理と進行の遅延に重点を置いています。ビタミンEやアスタキサンチンなどのサプリメントが使用され、網膜の変性を抑制する効果が期待されますが、視力が既に失われた場合には効果が限定的です。したがって、早期発見と治療の開始が重要となります。

猫の遺伝性疾患の診断

猫の遺伝性疾患は定期検診で発見できますか?
定期検診では、猫の遺伝性疾患の多くを発見できます。主に、遺伝性疾患が疑われる場合や、特定の症状が見られる場合には、遺伝子検査や特化した診断テストを利用して病気の特定や予防が行えます。
猫の遺伝性疾患はどのように診断されますか?
猫の遺伝性疾患の診断は主に遺伝子検査を通じて行われます。
遺伝子検査には、DNAサンプル(通常は血液や口腔内の細胞から採取)を用いて特定の遺伝子の変異を分析する方法が含まれます。症状や臨床的な証拠が遺伝性疾患を示唆する場合、遺伝子検査は特定の病態を確認するのに役立ちます。また、超音波検査やX線などの画像診断も病気の影響を受ける組織や器官の変化を評価するのに使用されることがあります。

編集部まとめ

ここまで、猫の遺伝性疾患について解説しました。要点をまとめると、以下のとおりです。

  • 猫の遺伝性疾患には多発性囊胞腎症、肥大型心筋症、骨軟骨異形成症、ピルビン酸キナーゼ欠損症、進行性網膜萎縮症がある
  • 多発性囊胞腎症は特定の遺伝子の異常による常染色体優性遺伝病で、ペルシャ猫や交配種で見られることが多い
  • 肥大型心筋症は猫でポピュラーな心臓病の一つであり、遺伝的な要因と環境的な要因が複雑に絡み合って発症する
  • 骨軟骨異形成症は骨や軟骨の異常が生じる疾患で、栄養補助食品やサプリメントを利用した関節のサポートが必要である
  • ピルビン酸キナーゼ欠損症は、遺伝的に赤血球中のピルビン酸キナーゼ酵素が欠乏することにより起こる病気で、現在は根治治療が存在しない
  • 進行性網膜萎縮症は、進行すると明るい場所でも見えにくくなり、失明に至る

猫の遺伝性疾患の多くは、遺伝子検査などの検査を利用して病気の特定や予防が行えるため、定期的に検診へ行きましょう。
最後までお読みいただき、ありがとうございました。

参考文献